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Dresseur de récepteur d'angiotensine de Diovan GMP Valsartan pour l'insuffisance cardiaque congestive CAS 137862-53-4

Dresseur de récepteur d'angiotensine de Diovan GMP Valsartan pour l'insuffisance cardiaque congestive CAS 137862-53-4

    • Diovan Angiotensin Receptor Blocker GMP Valsartan For Congestive Heart Failure CAS 137862-53-4
    • Diovan Angiotensin Receptor Blocker GMP Valsartan For Congestive Heart Failure CAS 137862-53-4
  • Diovan Angiotensin Receptor Blocker GMP Valsartan For Congestive Heart Failure CAS 137862-53-4

    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: La Chine
    Nom de marque: PooChun
    Certification: ISO9001 SGS GMP
    Numéro de modèle: 137862-53-4

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: Négociables
    Prix: Negotiable
    Détails d'emballage: 1 / sachets en plastique de double couche de kilogramme intérieurs et sac de papier d'aluminium deho
    Délai de livraison: 1-3days après paiement
    Conditions de paiement: T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
    Capacité d'approvisionnement: 2000 kilogrammes par mois
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    Description de produit détaillée
    Type: Dresseur de récepteur d'angiotensine CAS: 137862-53-4
    Apparence: poudre blanche MF: C24H29N5O3
    limites commerciales: GOUSSET CNF CAF DAP délai de paiement: T/T, Western Union, Paypal, Moneygram
    Expédition: DHL TNT Fedex SME UPS par la mer par avion

    Insuffisance cardiaque congestive CAS 137862-53-4 de festin de GMP Valsartan de matière première de médecine de Diovan

     

     

    Description

     

    Valsartan appartiennent non au peptide, oralement antagoniste actif de récepteur de Ⅱ d'angiotensine (À). Il est fortement sélectif pour le type de Ⅰ (AT1) récepteur, peut être antagonisme concurrentiel à sans n'importe quelle excitation. Il peut également être atténué par inhibition de stérol adrénal d'aldéhyde de version de cellules du récepteur AT1, mais pour le potassium provoqué par la version de valsartan aucune inhibition, il suggère également cela valsartan pour la sélectivité du récepteur AT1.

     

    Les expériences de divers types de modèles animaux hypertendus ont prouvé que valsartan a eu un bon effet hypotendu, qui n'a exercé aucun effet significatif sur la fréquence de fonction et cardiaque systolique cardiaque. Les animaux avec la tension artérielle normale n'ont pas une tension artérielle abaissant l'effet. La prise était rapide et la disponibilité biologique était 23 %. Le taux obligatoire de protéine de plasma était 94% | 97%. Environ 70% de l'excrément est excrété, et 30% de l'excrétion rénale est sous la grille d'origine. Le T1 plus de 2 bêtas est environ 9 heures. Il n'est pas affecté par la combinaison de la nourriture et de la nourriture.

     

    La tension artérielle a commencé à diminuer après 2 heures après la prise d'un patient présentant l'hypertension, et l'effet maximum de tension artérielle a été atteint entre 4 et 6 heures. L'effet hypotendu dure pendant 24 heures. L'effet maximal de la tension artérielle a été diminué de 2 | 4 semaines après utilisation continue. Il peut être employé en combination avec le hydrochlorothiazide, et la tension artérielle peut être augmentée.

     

     

    Utilisations

     

    Médecine de tension artérielle. Valsartan pour l'antagoniste de récepteur de Ⅱ d'angiotensine (Ⅱ d'ANG), peut sélectivement bloquer le Ⅱ d'ANG combiné avec le récepteur AT1 (sa spécificité de récepteur AT1 d'effet d'antagonisme environ 20000 fois plus grand qu'AT2), de ce fait la contraction vasculaire inhibante et la libération de l'aldostérone, effet d'antihypertensif.

     

     

    Contres-indication

     

    L'emballage pour valsartan inclut un avertissement énonçant que la drogue ne devrait pas être employée avec l'inhibiteur de rénine aliskiren dans les personnes avec des diabètes. Il énonce également que la drogue ne devrait pas être employée dans les personnes avec la maladie rénale.

     

    Valsartan tombe dans la catégorie D de grossesse de FDA et inclut un avertissement de boîte noire pour la toxicité foetale. La discontinuation de ces agents est recommandée juste après la détection de la grossesse et un médicament alternatif devrait être commencé. L'étiquetage des USA ne fait aucune recommandation concernant la suite ou discontinuation de valsartan pour les mères de allaitement. L'étiquetage de Canadien ne recommande pas l'utilisation en soignant des femmes.

     

     

    Spécifications

     

     

    Article Spécifications Résultat
    Aspect Blanc à la poudre presque blanche Poudre blanche
    Identification Absorption infrarouge : Le spectre d'IR est compatible à cela obtenu avec la référence Se conforme
    La période de conservation de la crête principale dans le chromatogramme de la préparation d'analyse correspond à celle dans le chromatogramme de la préparation standard, comme obtenu en analyse. Se conforme
    Absorbance NMT 0,02% Se conforme
    L'eau NMT 2,0% 0,51%
    Résidu sur l'allumage NMT 0,1% 0,07%
    Métaux lourds NMT 0,001% Se conforme
    Composés relatifs (CLHP) Composez un NMT 1,0% 0,59%
    Composez B NMT 0,2% 0,04%
    Composez C NMT 0,1% 0,05%
    Toute autre impureté individuelle NMT 0,1% (à l'exclusion de composé A) 0,07%
    Impuretés totales NMT 0,3% (à l'exclusion de composé A) 0,16%
    Dissolvants résiduels (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) Acétate éthylique NMT 5000ppm 305ppm
    Dichlorométhane NMT 600ppm Non détecté
    Méthanol NMT 3000ppm Non détecté
    N, N - diméthylformamide NMT 880PPM Non détecté
    Analyse (CLHP) 98.0%~102.0% 99,65%

     

     

    Production

     

    Dresseur de récepteur d'angiotensine de Diovan GMP Valsartan pour l'insuffisance cardiaque congestive CAS 137862-53-4

    Coordonnées
    Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

    Personne à contacter: Mr. Eric

    Téléphone: 86-21-20935130

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