Matières premières pharmaceutiques d'Altrenogest pour la médecine vétérinaire le contrôle de l'oestre dans les juments
Description
Altrenogest également connu sous le nom d'allyltrenbolone ou allyltrienolone, aussi bien que 17α - allylique - 19 - ni - δ9,11-testosterone ou 17α - l'allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol - 3 - un, est une progestine stéroïdale des 19 groupes de nortestosterone et d'allyltestosterone liés à l'allylestrenol, au norgestrienone, et au trenbolone qui est très utilisé en médecine vétérinaire pour supprimer ou synchroniser l'oestre chez les chevaux et les porcs. Il est disponible pour l'usage vétérinaire l'Europe et aux Etats-Unis et a été lancé sur le marché comme Regumate depuis le début des années 1980.
Altrenogest est un stéroïde de l'estrane (C18) et 19 - dérivé de nortestosterone connu chimiquement comme 17α - l'allylique -19 - ni - testostérone de δ9,11- ou 17α - l'allylestra -4,9,11 - trien -17β - l'ol -3 - un. Il est l'une de seulement deux progestines lancées sur le marché qui possède un 17α - groupe allylique, autre être allylestrenol. La plupart des autres progestines possèdent un 17α - groupe d'ethynyl, tandis qu'aas, s'ils sont 17α - substituées, sont habituellement 17α - alcoylés (avec un groupe méthylique ou éthylique). Altrenogest est le 17α - dérivé allylated du trenbolone d'aas (et par conséquent peut également désigné sous le nom de l'allyltrenbolone ou de l'allyltrienolone), que lui-même est les 9,11 - analogue de didehydro du nandrolone d'aas (19 - nortestosterone).
Utilisation
L'activité pharmacodynamique de altrenogest a été démontrée dans un certain nombre de modèles animaux. Les effets les plus importants sont les effets progestomimetic et anti-gonadotrophic. Altrenogest a également des effets oestrogéniques, anaboliques et androgènes faibles, mais n'a aucun corticoïde ou effet anti-inflammatoire.
Altrenogest est indiqué pour supprimer l'oestre dans les juments pour permettre une occurrence plus prévisible de l'oestre après le retrait de la drogue.
Il est employé médicalement pour aider des juments pour établir les cycles normaux au cours de la période de transition de l'anestrus à la saison normale d'élevage souvent en même temps qu'une photopériode artificielle. Il est plus efficace en aidant à l'accomplissement de grossesse plus tard pendant la période de transition. Un groupe d'auteurs (châtelains et autres 1983) proposent de choisir des juments avec l'activité folliculaire considérable (juments avec un ou plusieurs follicules 20 millimètres ou plus grands dans la taille) pour le traitement pendant la phase transitoire. Les juments qui ont été dans l'oestre pendant 10 jours ou plus et ont les ovaires actifs sont également considérés d'excellents candidats pour le traitement à progestine.
Altrenogest est efficace dans les juments normalement de recyclage pour réduire au minimum la nécessité pour la détection d'oestre, parce que dans la synchronisation de l'oestre et permettre l'élevage programmé.
L'oestre s'ensuivra pendant 2-5 jours après que le traitement est accompli et la plupart des juments ovulent entre 8-15 jours après retrait. Altrenogest est également efficace en supprimant l'expression d'oestre dans des juments d'exposition ou des juments à emballer. Bien que la drogue soit marquée comme contre-indiquée pendant la grossesse, on l'a démontré pour maintenir la grossesse dans les juments oophorectomized et peut être d'avantage dans les juments qui avortent en raison des niveaux sous-thérapeutiques de progestine.
Catalogues produits
| Fermentation (produits de départ et intermédiaires) |
Synthèse chimique (intermédiaires) |
| 4-androstenedione (4 - ANNONCE) |
Dehydroepiandrosterone (DHEA) |
| 1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) |
Epiandrosterone |
| 9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) |
Androstanolone |
| 21 - - 20 - methylpregn hydroxy - 4 - - 3 - les ènes (Bisnoralcohol, BA) |
Mestanolone |
| Sitolactone (lactone de δ-) |
17a-hydroxyprogesterone |
| 11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone |
19-nor-4-androstenedione |
| 11 a - Canrenone hydroxy |
Methyldienedione (Estra -4,9 - dione de diène -3,17) |
| 3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ène - 17 - un |
Acétate de Tertraene (3TR) |
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Tertraene 21 - Méthyle (5ST) |
| Synthèse chimique (api) |
Canrenone |
| Spironolactone |
Oestrone |
| Stanozolol |
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| Progestérone |
Synthèse chimique (api) |
| Estradiol et esters |
Testostérone et esters |
| Oestriol |
Nandrolone et esters |
| Altrenogest |
Boldenone et esters |
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Trenbolone et esters |
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Metenolone et esters |
