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Matière première Finasteride de médecine d'ISO9001 Proscar 98319-26-7 pour l'élargissement de prostate

Matière première Finasteride de médecine d'ISO9001 Proscar 98319-26-7 pour l'élargissement de prostate

    • ISO9001 Proscar 98319-26-7 Medicine Raw Material Finasteride For Prostate Enlargement
    • ISO9001 Proscar 98319-26-7 Medicine Raw Material Finasteride For Prostate Enlargement
  • ISO9001 Proscar 98319-26-7 Medicine Raw Material Finasteride For Prostate Enlargement

    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: La Chine
    Nom de marque: PooChun
    Certification: ISO9001 SGS HACCP
    Numéro de modèle: CAS 98319-26-7

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: Négociables
    Prix: Negotiable
    Détails d'emballage: 1~10 kilogrammes/Al-pinte sac, tambour de la fibre 10kg/25kg
    Délai de livraison: 1-3days après paiement
    Conditions de paiement: T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
    Capacité d'approvisionnement: 100 tonnes par mois
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    Description de produit détaillée
    CAS: 98319-26-7 MF: C23H36N2O2
    mw: 372,549 Expédition: DHL TNT Fedex HKEMS UPS
    Conditions de paiement: T/T, Western Union, Paypal, MoneyGram Utilisez: Élargissement de prostate, perte des cheveux de modèle

    Matière première Finasteride de médecine de Proscar pour l'élargissement de prostate de recroissance de cheveux de Propecia

     


    Description

     

    Finasteride est un 5α - inhibiteur de réductase, spécifiquement le type II et III des isoenzymes. En empêchant 5α - réductase, le finasteride empêche la conversion de la testostérone en dihydrotestosterone (DHT) par le type II et III des isoenzymes, ayant pour résultat une diminution des niveaux du sérum DHT par environ 65-70% et dans des niveaux de la prostate DHT par jusqu'à 85-90%, où l'expression du type isoenzyme d'II prédomine. À la différence des inhibiteurs triples de chacune des trois isoenzymes de 5α-reductase aimez le dutasteride par lequel peut réduire des niveaux de DHT dans le corps entier plus de 99%, finasteride ne supprime pas complètement la production de DHT parce qu'elle manque des effets inhibiteurs significatifs sur 5α-reductase le type isoenzyme d'I, avec 100 fois moins d'affinité pour I par rapport à II.

     

    En bloquant la production de DHT, le finasteride réduit l'activité d'androgène dans le cuir chevelu. Dans la prostate, inhibition de 5α - la réductase réduit le volume de prostate, qui améliore BPH et réduit le risque de cancer de la prostate. Inhibition de 5α - la réductase réduit également le poids épididymaire, et diminue la motilité et la morphologie normale des spermatozoïdes dans l'épididyme. Neurosteroids comme 3α - l'androstanediol et l'allopregnanolone activent le récepteurde GABAA ; parce que le finasteride empêche la formation des neurosteroids, il peut contribuer à une réduction d'activitéde GABAA (voir également l'inhibiteur de neurosteroidogenesis). La réduction d'activationde récepteur de GABAA par ces neurosteroids a été impliquée de la dépression, de l'inquiétude, et du dysfonctionnement sexuel.

     

    En plus d'empêcher 5α - réductase, finasteride s'est également avéré empêcher competitivement 5β - il est peu susceptible être la réductase (AKR1D1), bien que son affinité pour l'enzyme soit sensiblement moins que pour 5α - la réductase (un ordre de grandeur moins que 5α-reductase le type I) et par conséquent d'importance clinique.

    Finasteride réduit le volume de prostate de 20 à 30% chez les hommes avec le hyperplasia prostatique bénin.

     

     

    Utilisation

     

    1. Élargissement de prostate

     

    De médecins finasteride d'utilisation parfois pour le traitement de BPH, officieusement connu sous le nom de prostate élargi. Finasteride peut améliorer les symptômes liés à BPH tel que la difficulté urinant, se levant au cours de la nuit pour uriner, l'hésitation au début de l'urination, et l'écoulement urinaire diminué. Il fournit moins d'aide symptomatique que l'alpha -1 dresseurs tels que le tamsulosin et le soulagement symptomatique est plus lent dans le début (six mois ou plus du traitement avec le finasteride peuvent être exigés pour déterminer les résultats thérapeutiques du traitement). Des avantages symptomatiques sont principalement vus dans ceux avec le volume de prostate > 40 cm3. En finasteride à long terme d'études mais pas inhibiteurs alpha-1 réduisez le risque de la conservation urinaire aiguë (−57% à 4 ans) et le besoin de chirurgie (−54% à 4 ans). Si la drogue est discontinuée, tous les avantages thérapeutiques s'inversent dans environ 6-8 mois.

    2. Perte des cheveux de modèle

     

    Finasteride est parfois employé pour traiter la perte des cheveux de modèle (alopécie androgenetic) chez les hommes seulement. Le traitement ralentit davantage de perte des cheveux et fournit à l'amélioration environ de 30% dans la perte des cheveux après six mois de traitement, l'efficacité persistant habituellement seulement tant que la drogue est prise, bien qu'occasionnellement la perte des cheveux soit ralentie indéfiniment après retrait. Finasteride a été également examiné pour la perte des cheveux de modèle chez les femmes ; les résultats n'étaient pas meilleurs que le placebo.

    3. Croissance excessive de cheveux

     

    Finasteride s'est avéré efficace dans le traitement du hirsutism (croissance excessive de massage facial et/ou de cheveux de corps) chez les femmes. Dans une étude de 89 femmes avec le hyperandrogenism dû au syndrome persistant d'adrenarche, le finasteride a produit une réduction de 93% de hirsutism facial et d'un hirsutism corporel de réduction de 73% après 2 ans de traitement. D'autres études utilisant le finasteride pour le hirsutism l'ont également trouvé pour être clairement efficaces.

    4. Femmes de transsexuel

     

    Finasteride est parfois employé dans la hormonothérapie substitutive pour des femmes de transsexuel dues à ses propriétés d'antiandrogen, en combination avec une forme d'oestrogène. Cependant, peu de recherche clinique d'utilisation de finasteride à cet effet a été conduite et les preuves de l'efficacité sont limitées. D'ailleurs, la précaution a été recommandée quand le finasteride de prescription pour changer de sexe des femmes, comme finasteride peut être associé aux effets secondaires tels que la dépression, l'inquiétude, et l'idéation suicidaire, les symptômes qui sont particulièrement répandus dans la population de transsexuel et dans d'autres à haut risque déjà.

     

     

     

    Spécifications

     

    Examinez les articles Spécifications Résultats d'essai
    Description Poudre cristalline blanche ou blanche cassée Poudre cristalline blanche cassée
    Rotation spécifique -56°~-60° -58.2°
    Identification IR Matchs avec la norme fonctionnante Se conforme
    CLHP
    Solubilité Librement soluble en chloroforme et en alcool ;
    Très légèrement soluble dans l'eau
    Conformez-vous
    Métaux lourds ≤10ppm <10ppm>
    L'eau ≤0.3% 0,22%
    Résidu sur l'allumage ≤0.1% 0,05%
    Matériel relatif Maximum impurities≤0.5% 0,36%
    Total impurities≤1.0% 0,52%
    Analyse 98.5~101.0% 99,59%
    Conclusion Les spécifications se conforment à la norme d'entreprise

     

     

    Matière première Finasteride de médecine d'ISO9001 Proscar 98319-26-7 pour l'élargissement de prostate

    Coordonnées
    Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

    Personne à contacter: Mr. Eric

    Téléphone: 86-21-20935130

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